В минувшее воскресенье Коле Проценко исполнился год. У него редчайшее генетическое заболевание обмена веществ. Выговорить название невозможно. Записываю по буквам: недостаточность орнитин карбамоилтрансферазы. Этой болезнью в России никто никогда не болел.
До рождения Коли его родители — Оксана и Олег Проценко — потеряли двоих детей. Внешне здоровые мальчики умирали сразу после рождения. Врачи ничего не могли понять.
По счастью, оказалось, бельгийская клиника Сент-Люк изучает это заболевание. Вика Лихтина* помогла родителям Коли Проценко связаться с клиникой.
Федеральное агентство по высокотехнологической медицине пообещало помочь. Родители подготовили необходимые документы. Мальчик прошел комиссию. Получили счет из клиники Сент-Люк. На 15 тысяч евро. Столько стоят дорога и полное обследование.
А за неделю до Нового года, 24 декабря 2007-го, звонит Вике Лихтиной папа Коли. И — рыдает. В федеральном агентстве сказали: «У нас еще нет валютного счета, подождите до февраля, тогда все компенсируем».
Вика бросается ко всем своим друзьям, знакомым, спонсорам. Отозвался Иван Таврин. Он оплатил весь счет. И 7 января этого года Коля с мамой улетели в Бельгию.
В феврале федеральное агентство и вправду открыло валютный счет. Но, когда папа Коли позвонил туда, ему сказали: «Мамочка же уехала в Бельгию? Все у вас хорошо? Вот мы и аннулировали наше решение». На вопрос папы, что же делать, предстоящая операция стоит 50 тысяч евро и задолженность клинике за обследование и лечение — 35 тысяч евро, ему сказали: «Собирайте заново документы». И только он собрал — агентство закрыли.
Сегодня Коля с мамой все еще в Бельгии. Спасибо бельгийским врачам — жив! Но без операции не обойтись. Врачи рекомендуют трансплантацию стволовых клеток. Не трансплантацию печени, а именно клеток. Методика, по которой будет проведена эта операция, уникальна: никогда в мире не использовалась.
Вечером 24 октября мы поместили на сайте «Новой» заметку о Коле Проценко. И этим же вечером люди стали слать деньги. Первой в «Новую» откликнулась Елена Камбурова. Передала 5 тысяч рублей.
24.10.08 «Выслала 1000 р. Буду в церкви в воскресенье, поставлю свечку о здравии Коленьки. (Без подписи)». «Прочитал статью в «Новой газете» и отправил 1000 рублей. Капля в море, но пусть поможет! Никита». «Дорогие Оксана и Олег! На Ваш банковский счет, опубликованный в «Новой газете», послали для Коленьки 7000 рублей. Тамара Петровна и Марина Алексеевна (мать и дочь) Киселевы из Санкт-Петербурга». «Перечислил 3000 рублей для Коли. У меня двое детей, когда читал, слезы на глаза наворачивались, стыдно за наше государство и за чиновников. Желаю Коле полного выздоровления. Александр, г. Якутск».
27 октября. На счет родителей отправлены 5000 рублей от ООО «Рязанский шпалопропиточный завод». (Вот уж не думала, что когда-нибудь растрогаюсь по поводу шпалопропиточного завода.)
28 октября. Звонок от Вики: «Коллектив управляющей компании RODEX GROUP и лично финансовый директор Шелягина Татьяна Витальевна организовали благотворительный концерт и передали 200 тысяч рублей».
6 ноября. Из Украины Сергей Проценко (однофамилец) передает для Коли 5000 евро.
7 ноября. Е-mail от Вики Лихтиной:«На сегодня собрано около 31 000 евро — вся сумма переведена на персональный счет Коли в клинике Сент-Люк, в счет погашения задолженности. Необходимо собрать еще 50 000 евро на оплату операции.
География: Россия, Украина, Германия, Бельгия, Финляндия, Грузия, Италия, Казахстан, США, Белоруссия, Швеция, Англия.
Родители Коли тронуты вниманием и теплом всех, кто присылает деньги. Очень много писем, звонков. Родители уверены, что у Коли все будет хорошо, если столько людей думают о нем, молятся за него».
Вместо послесловия
Вот кризис. Плохая история денег в стране и мире. А люди не переводятся. Наоборот: отчетливо обнаруживаются. И именно как люди нормы и люди формы.
Форма — как связанность. Внутри которой мы находимся. Ведь о чем-то — как случившемся в мире — можно говорить, только если случилось соединение. От этого зависят и социальные проблемы, и социальное благо. Есть закон капиллярности сообщающихся сосудов. Суперски ценный и целебный закон. Это он включился. И случилась «изнутри задаваемая связь». Мальчика Коли — со страной и миром.
Перечитайте внимательно эту географию: Россия, Украина, Германия, Бельгия, Финляндия, Грузия, Италия, Казахстан, США, Белоруссия, Швеция, Англия. Люди из всех этих стран кинулись помогать Коле. С нашими теперешними «анти по всему алфавиту» настроениями… В Белоруссии — батька Лукашенко, в Грузии — фашист Саакашвили, Англия не отдает Березовского с Закаевым, Израиль — Невзлина, Америка — первый враг… А здесь — другое. Мир формы. Форма мира.
* Вика Лихтина — журналист. Работает на «Радио России». А еще возглавляет Общество помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени и желчных протоков — всем тем, кому нужна срочная трансплантация. О Вике «Новая газета» подробно рассказала в своих публикациях: «Деньги для Медеи», «Отключение аппарата» от 8 августа и 4 декабря 2006 года и других.
P.S.Простите. Очень многих не упомянула. Газетная площадь не позволяет. Спасибо, Рязанский шпалопропиточный завод. Спасибо, RODEX GROUP. Спасибо, Александр из Якутска. Спасибо Европе. Спасибо Америке. Спасибо каждому в отдельности. И всем-всем-всем.
К истории с Колей Проценко еще вернусь.
Банковские реквизиты
Координаторы родителей Коли Проценко:
Оксана +7 (910) 489-03-58,Олег+7 (910) 489-03-57.
Банковские реквизиты:
Сбербанк России, г. Москва. Люблинское отделение 7977/0100Москва, ул. Мытная, 62. к/с 3010 1810 4000 0000 0225.р/с 3030 1810 8380 0060 3825. БИК 044525225. КПП774403007,ИНН 7707083893.Счет получателя 42307.810.0.3825.5503737 Получатель Проценко Олег Анатольевич.
Важно! При переводе просьба обязательно отправить письмо на адрес: mmelnikas@hotmail.com, указав точную сумму перевода и для кого.