Точка опоры

Этих детей помогают спасти наши читатели

Мама для больного ребенка больше, чем врач, потому что врач знает, как должно лечить, а она чувствует. Она послушает одного доктора, второго, третьего… Где-то сразу повернется и уйдет, где-то что-то возьмет на заметку, а где-то вдруг...

Мама для больного ребенка больше, чем врач, потому что врач знает, как должно лечить, а она чувствует. Она послушает одного доктора, второго, третьего… Где-то сразу повернется и уйдет, где-то что-то возьмет на заметку, а где-то вдруг поверит сразу и безоговорочно: это лечение пойдет, это именно то, что моему и нужно.

Валентина не просто мама малыша с тяжелым диагнозом ДЦП, она ко всему прочему и сама по образованию врач.

Максиму Рябыкину два года, болезнь преследует его с самого рождения, и с самого рождения мама-врач живет с ним в разных больницах больше, чем дома. Она знает: эту болезнь надо «схватывать» как можно раньше — чем больше проходит времени, тем меньше шансов на поправку. Муж этого знать не хотел. Он не просто оставил семью: вынес из дома все ценные вещи и только после этого подал на развод. У мам детей с диагнозом ДЦП не бывает выходных, Валентина не стала тратить время на суды, она тратила время на гимнастику для малыша и испробовала всевозможные методики. День «невозможного счастья» наступил, когда в московскую клинику, где маленький Максим проходил очередное лечение, приехал специалист из Германии.

— Ничто и никогда не действовало на ребенка так эффективно, как метод немецкого доктора Войта, — рассказывает Валентина. — С Максимкой совсем немножко позанимались по этому методу — и сразу пальчики разжались, уменьшился тонус мышц, это именно то, что ему нужно…

Счастье, конечно, что после двух лет болезненных поисков нашлась методика, в которую мама поверила сразу и безоговорочно. Но оно казалось совершенно нереальным: клиника доктора Войта находится в немецком городе Зиген. Там не только лечат детей со всего мира, но и обучают их родителей выполнять с детьми специальные упражнения. Это все, о чем можно было только мечтать, но родственники и друзья уже не раз помогали Валентине, которая, конечно же, плененная недугом сына, не могла работать. Обращаться к ним снова было уже невозможно, и она написала письмо в фонд «Подари жизнь», для которого диагноз ДЦП — непрофильный, фонд помогает в основном детям с онкологическими и гематологическими заболеваниями. Но в середине марта 2009 года мы — благотворительный фонд «Подари жизнь» и «Новая газета» — начали совместный проект по сбору средств на лечение попавшим в беду людям, всем без исключения. Сотрудники фонда проверяют документы (выписки из больниц, справки об инвалидности), а газета публикует просьбы о помощи.

История Максима Рябыкина была опубликована в нашей газеты 6 мая 2009 года.

— Я надеялась на помощь, но не ожидала, что она может быть такой… немедленной. То есть предполагала я так: если и есть добрые души, которые откликнутся на наш зов о помощи, то, может быть, какая-то часть суммы и наберется для нашего лечения…

Набралось больше! На реабилитационное лечение в Германии нужно было 3 тысячи евро, включая само лечение, билеты, а также проживание в гостинице, питание и оплату услуг переводчика. В день публикации позвонил человек, представившийся Владимиром (назвать фамилию категорически отказался), и передал лично в руки Валентине деньги на лечение. Было еще два больших пожертвования — 40 тысяч и 50 тысяч рублей, а также люди посылали по 500, по 100 рублей…

— В голове все время крутилась банальная фраза: «Среди людей живем». Я впервые стала чувствовать точку опоры, — говорит Валентина.

Дорогие наши читатели! Благодаря вашей отзывчивости и доброте удалось собрать 143 тысячи рублей и 1000 евро на лечение Максима! Из этой суммы мама планирует оплатить не только ближайший, но и следующий курс лечения. Билеты в Германию уже куплены, есть виза, с 13 по 27 июня Максим с мамой будут находиться в немецком городе Зигене.

Вы также дали точку опоры трехлетнемуВанечке Малышеву — он со своей мамой Ларисой находится сейчас «у самого синего моря» (история этого ребенка из Владимира с тяжелым диагнозом «лейкодистрофия» была опубликована в «Новой» 20 апреля 2009 года). Читательница из города Ейска на Азовском море пригласила Малышевых в свою частную гостиницу. А 30 тысяч рублей, присланные другими читателями, мама Вани потратила на билеты и оплату курса лечения в санатории.

Дима Бурый — подопечный фонда «Подари жизнь» (см. «Новую» от 13 мая 2009 года). У Димы лейкоз, спасти мальчика могла только трансплантация костного мозга. Поиск и активация донора, доставка костного мозга в Москву, а также сопроводительная терапия трансплантации стоят огромных денег — 25 тысяч евро. Пока удалось собрать 382 тысячи рублей. Но трансплантацию Диме уже сделали — 21 мая. Сейчас мальчик находится в стерильном боксе, донорский костный мозг постепенно приживается, об окончательных результатах говорить пока рано. Сбор средств на лечение Димы продолжается.

Огромное количество откликов вызвала историяЗахара Буданова (см. «Новую» от 18 мая 2009 года), годовалого малыша из Вологодской области, которого ждут на операцию в Москве. У Захара — врожденный порок легкого — мембранная эмфизема. Операция и пребывание в больнице для мальчика бесплатные, а вот мама, чтобы быть в это время рядом с сыном, должна заплатить 40 тысяч рублей. Эту сумму маме — Наталье Будановой — практически сразу после публикации перечислил благотворитель, пожелавший остаться неизвестным. Помощь пришла и от других читателей. Всего общими усилиями на банковский счет мамы поступило около 80 тысяч рублей. Для семьи из российской глубинки с двумя детьми, один из которых нуждается в серьезном и долгом лечении, эта помощь неоценима.

Наташе Щербаковой, героине публикации«Новой» от 25 мая 2009 года, читатели собрали 60 тысяч рублей. Этой суммы хватит на приобретение ортеза. Прибор еще не куплен, потому что Наташа ждет операции, и только после нее станет известно, какой именно ортез ей нужен. Сумма, оставшаяся от покупки ортеза, будет потрачена на приобретение эндопротеза для нее же.

Среди тех, кто отозвался на наши просьбы о помощи, были мужчины и женщины, люди молодые и пожилые, состоятельные и не очень, жители России и наши соотечественники за границей. Всех объединили сострадание и деятельное желание помочь. А это значит, не так уж и больно наше общество, как мы же сами часто любим повторять.

Число людей — детей и взрослых, — оказавшихся в беде, к сожалению, не иссякает. Этим людям очень трудно просить о помощи, они беззащитны перед свалившейся на них бедой. Когда мы разделяем беду на всех, становится легче. Пожалуйста, продолжайте им помогать! Спасибо вам…