«Закрытые» дети

Почему многочисленные организации сворачивают свои благотворительные программы

В интернете сайты помощи начали «закрывать» часть категорий больных детей от благотворителей. В приватной беседе сотрудники этих сайтов объясняют: «Они не умрут без операции, как, к примеру, дети, больные лейкемией или страдающие пороком...

В интернете сайты помощи начали «закрывать» часть категорий больных детей от благотворителей. В приватной беседе сотрудники этих сайтов объясняют: «Они не умрут без операции, как, к примеру, дети, больные лейкемией или страдающие пороком сердца…»

Умозрительно это можно понять: жест¬кая логика надвигающегося кризиса не могла не ударить по благотворительности. Сокращения, они же не только в каких-то там офисах и корпорациях происходят — в душах и умах людей тоже что-то сокращается. Сокращается, к примеру, желание помочь ребенку, теряющему без должного лечения зрение. Он же не умрет, правда? В крайнем случае ослепнет. Я не сгущаю краски: такой разговор был у меня с благотворителями, и не называю я их имен сейчас только лишь потому, что эти люди реально помогли очень и очень многим больным детям. Я не судья им. Но… всякий раз слушая подобные разговоры, не могу избавиться от ощущения или, может быть, видения: они и сами на глазах у меня сокращаются.

— Мы испытываем колоссальный спад пожертвований, — рассказывала мне недавно Мила Шахматова. Она коммерческий директор известного благотворительного сайта «Помоги орг», а по совместительству и райтер, и финансист, и бухгалтер организации. — Очередь на помощь растянулась на полтора-два месяца. У нас есть информация о том, что крупные компании в два-три раза сократили благотворительные программы.

Сайт «Помоги орг» в течение трех лет своей работы собирал ежемесячно по два с половиной миллиона рублей для больных. Последние месяцы те же суммы держатся с огромным трудом — методом взывания, уговоров и увещеваний спонсоров, которые являются давними партнерами сайта …

Общая ситуация по фондам сегодня такова: на 20 пожертвований в докризисные времена приходится пять в кризисные. Фонды вынуждены закрывать категории тех нуждающихся в помощи больных, чьи болезни не смертельны.

— Практически сейчас мы вообще не принимаем заявлений от родителей детей, больных ДЦП, — продолжает Мила Шахматова. — В крайнем случае помогаем им одноразово, так как мы не имеем права дважды оказывать помощь одному и тому же лицу. Но им постоянно нужна помощь…

С Милой мы договорились: контакты тех, кому они уже не могут помочь, сайт отдаст «Новой газете». Сегодня речь о двух детях. Это пятилетняя Диана Горячева и двухлетняя Ангелина Иванова. У них общий диагноз — детский церебральный паралич (от латинского cerebrum — «мозг»). По данным специалистов, в России сегодня не менее полутора миллионов таких детей, и самая частая причина заболевания — неправильное родовспоможение, и как следствие — кислородное голодание (гипоксия). То же самое случается в ряде случаев и в период развития плода еще в утробе матери. Родители, услышав о диагнозе, поначалу воспринимают ситуацию как катастрофу. На самом деле, если они готовы принять как данность, что забота о новорожденном — это всегда труд, а у них теперь — забота утысячеренная, чудо происходит: их дети поднимаются и идут в итоге в обычные школы, живут обычной здоровой жизнью. Дело в том, что головной мозг первого года жизни младенца необычайно пластичен, функцию погибших клеток берут на себя клетки, не пострадавшие. Но заставить их взять эти функции на себя можно только, если понять: на несколько лет вперед образ жизни такого ребенка — это лечение. Заботы родители, как правило, принимают, но не могут справиться с также утысячеренными финансовыми нуждами.

Ангелина (Геля) Иванова

Ангелине два года. Красивая, серьезная девочка с сообразительными глазками-вишенками.

— Вначале Гелечка хорошо понимала, как избегать «насильственной» гимнастики, — рассказывает ее лечащий врач, кандидат медицинских наук, невролог высшей категории Виктория Грибовская. — Затем охотно включилась в работу, пыхтя, надувая щеки, пытаясь с помощью методиста сесть, встать на ножки, походить на руках и 50 раз наклониться за игрушкой к полу и отдать игрушку маме. Очень любит, когда ее хвалят. Расцветает как солнышко. Во время массажа стала петь песенки под сопровождение Магомаева. Начинает говорить и ходить с поддержкой за две ручки. В перспективе — обычная школа, при желании — институт. Девочка будет ходить, и у нее все в порядке с интеллектом. Но впереди — годы непрерывного лечения.

Что такое непрерывное лечение для Гели, если при родах у ребенка погибло 50 процентов клеток головного мозга? Профессиональная реабилитация должна проводиться 20 дней подряд с перерывом в 2—3 месяца в течение многих лет и включать методы высоких технологий восстановительной медицины, изготовление ортопедических аппаратов из облегченных импортных материалов (менять надо не меньше чем два раза в год), лекарственную терапию. Каждое такое лечение стоит не меньше сорока тысяч рублей. Кроме того, необходимо для домашнего реабилитационного уголка приобрести вертикализатор Текориса, ходунки, беговую дорожку, степпер, физиролл, массажные коврики, мячи, валики. Купить дорогостоящие лекарства и малосложную ортопедическую обувь для дома и улицы, которые не оплачивает государство…

Бюджет семьи Ивановых — 27 тысяч рублей в месяц.

Помочь маме Ангелины Екатерине Ивановой можно, позвонив ей по телефону: 8-906-745-89-73. Можно отправить деньги на счет:

Донское отделение № 7813 Сбербанка России ОАО, г. МоскваСчет № 30301. 810.9. 3800. 63 811. в Сбербанке России ОАО, г. Москвак/с 30 101 810. 4. 0000. 0000. 225БИК 04 45 25 225 ИНН 77 070 83 893КПП 77 500 10 01Личный расчетный счет 42 307. 810. 8. 3811. 710 23 79Ивановой Екатерине

Диана Горячева

Ей исполнилось 5 лет. Девочка с характером: категорически отказалась разучивать два стихотворения, хотя в принципе любит это занятие. «Оторвали Мишке лапу…» — «Плохое стихотворение, Мишке больно!» «Идет бычок, качается...» — «Я не хочу про пьяных! Бычок напился!» У Дианы есть две мечты: чтобы ей купили «такую же Дашу» — были в гостях у семьи, где недавно родилась девочка Даша. И чтобы купили «такого же Барона» (речь о собаке из какого-то телесериала). Диана — патриотка на физиологическом уровне: когда ей было всего два месяца, ее впервые, наконец, отдали маме (два месяца лежала в реанимации), и врачи предписали кормить малышку только немецкими кашами. Девочка плотно смыкала губы, воевала с мамой, но не ела… Для ребенка, родившегося с весом 1 кг 750 г, это было крайне опасно, и тогда мама, на свой страх и риск, попробовала дать кашу российского производителя. Диана съела все подчистую. Российскими кашами и кормили дальше — ребенок в итоге добрал необходимый по возрастной шкале вес.

— Мы каждый день видели улыбку на лице Дианы, ее первые успехи, и постепенно отчаяние стало отступать, — рассказывает мама Дианы Ольга Горячева. — Мы радовались, когда Диана, пусть поздно, но все-таки начала кувыркаться, держать в руке ложку, из-за спастики (напряжение в мышцах) ей это очень трудно. Но она уже умеет рисовать по контурам. Врачи поддерживают нас, говорят: «прогноз благоприятный», если постоянно заниматься реабилитацией. Но как раз на это денег катастрофически не хватает. Помогли врачи из тульской клиники Ульзибата, после операции дочь встает теперь на стопы. Но для того чтобы этот успех закрепить, разрабатывать его — нужен специальный велосипед. Он стоит 22 тысячи рублей, а мы не можем собрать эту сумму…

Семейный бюджет Горячевых — 18 тысяч рублей в месяц.

Позвоните Ольге Горячевой, если у вас есть возможность ей помочь: 8-906-089-21-77. Можно отправить деньги на ее счет в Сбербанке:

Сергиево-Посадское отделение № 2578 — 050 Сбербанка России ОАО, г. Москвак/с 30101. 810. 4. 0000. 0000225Расчетный счет 303 01 81 06 40 000 60 40 38БИК 04 45 24 225 ИНН 7707083893КПП 504 20 20 01Лицевой счет 408 17. 810. 5. 40 38. 28 00 406Горячевой Ольге