Партия "Хроническая Россия"

Сенаторы хотят объединить под своим крылом нуждающихся в лекарствах пациентов

Потерпев поражение в лобовом столкновении с министром здравоохранения и социального развития Михаилом Зурабовым, его недоброжелатели из Госдумы и Совета Федерации, похоже, решили предпринять обходной маневр. И продемонстрировать президенту, что количество недовольных политикой Минздравсоцразвития не ограничивается списочным составом обитателей зданий на Охотном ряду и Большой Дмитровке, а вполне наберется еще на одну партию. Или хотя бы движение. Вчера председатель сенатского комитета по социальной политике Валентина Петренко предложила создать под патронатом верхней палаты общественную организацию пациентов, страдающих хроническими заболеваниями, лечение которых стоит особенно дорого. «Возглавить новое общественное объединение может Сергей Миронов, а я к нему в заместители попрошусь», -- заявила г-жа Петренко, не уточнив, впрочем, ни свой, ни спикера Совета Федерации диагноз.

Агитировала г-жа Петренко руководителей уже существующих организаций, которые пытаются отстаивать права больных. Судя по всему, парламентарии сочли, что заручиться голосами людей, которые на себе испытали последствия пресловутого кризиса программы дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО), будет несложно, особенно если покрасочнее обрисовать бесперспективность действий власти. «Ожидаемый перерасход программы ДЛО в 2007 году составит 34 млрд руб.», -- поделился пессимистичным прогнозом заместитель председателя комитета по образованию и науке Госдумы Сергей Колесников. И добавил, что после его личной встречи с министром финансов Алексеем Кудриным стало ясно, что и 20 млрд руб. долга дистрибьюторам за 2006 год «Минфин не собирается гасить полностью».

Однако этот не слишком завуалированный призыв объединить усилия в борьбе с главой Минздравсоцразвития, имеющий к тому же еще и очевидную предвыборную составляющую, защитников прав пациентов не вдохновил.

«Я к идее такого объединения отношусь скептически. Это надо еще обдумать, будет ли оно чем-то полезно», -- заявил «Времени новостей» президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев. И скепсис этот вполне оправдан, так как и сегодня-то представителей обществ хронически больных «на порог министерства не пускают». А уж если их деятельность будет проходить под эгидой откровенно враждебных г-ну Зурабову законодателей, то вероятность сближения с министерством будет равна нулю. Цель же существования пациентских союзов в первую очередь контакты с чиновниками.

В частности, общества хронически больных хотели бы донести до Минздравсоцразвития свои данные о количестве россиян, нуждающихся в дорогостоящем лечении и постоянном приеме лекарств. «У нас из 200 тыс. человек официально учтены только 3 тыс., -- утверждает член экспертного совета Общественной палаты РФ по вопросам здравоохранения и президент организации больных рассеянным склерозом Ян Власов. -- Только по таможенным документам видно, что ввезенных в страну специфических препаратов хватает на нужды минимум 8 тыс. больных. При этом полностью обеспечены лекарствами всего 7% пациентов».

Та же история с онкогематологическими больными. По подсчетам Михаила Зурабова, в России на сегодняшний день 5480 таких пациентов. «Каждый человек точно известен», -- заявил недавно министр. Но есть и другие данные, которые приводят врачи: около 50 тыс. россиян страдают онкогематологией. Только в Свердловской области соответствующий диагноз имеют 1300 детей. Не совпадает официальная и «общественная» статистика и по тяжелому наследственному заболеванию муковисцидоз. Правда, теперь в рамках нацпроекта «Здоровье» проводится скрининг новорожденных на предмет генной мутации, так что есть надежда, что через несколько лет картина будет относительно полной.

Сейчас, наверное, более-менее точно посчитаны только больные гемофилией, их 7 тыс. человек. «Составить реестры больных по отдельным заболеваниям, как предлагает министр Зурабов, было бы неплохо, но надо понимать, что это очень непросто, -- считает Ян Власов. -- Например, в Германии 20 лет ушло на разработку системы учета больных рассеянным склерозом, и она до сих пор не готова полностью». Руководители общественных организаций пациентов убеждены, что точность в этом вопросе нужна больше всего самому Минздравсоцразвития, поскольку треть всех расходов программы ДЛО приходится на так называемый «дорогостой» -- лекарства для хронических больных. И налаженная статистика поможет точнее составлять бюджет программы. Тем более что сейчас Федеральный фонд обязательного медицинского страхования готовит расчет на три года сразу. И как утверждает Сергей Колесников, заложено в бюджет будет только 55 млрд руб., в то время как реальная потребность существенно выше. Так, например, в прошлом году, по разным оценкам, в рамках программы было отпущено лекарств на сумму от 68 до 71 млрд рублей.

Галина ПАПЕРНАЯ