За подделки лекарств спросят строже

Госдума готовится ужесточить наказание для производителей и продавцов фальсификатов В Санкт-Петербурге возбуждены два уголовных дела в отношении генерального директора ООО "Джи-Фарма", который подозревается в безлицензионной деятельности, а также в производстве и реализации фальсифицированных лекарств.

В Росздравнадзоре корреспонденту «Газеты» сообщили, что в ходе проведенных в компании проверок было установлено, что ООО действовало без лицензии и незаконно реализовало партию препарата "Мильгамма" на сумму 179 403 рубля. УВД Кировского района города возбудило в отношении гендиректора предприятия Романа Гладкого уголовное дело по факту незаконной предпринимательской деятельности. Ранее в отношении бизнесмена уже было возбуждено уголовное дело по факту производства и реализации фальсифицированного препарата "Терафлю".

В Росздравнадзоре отметили, что в условиях экономического кризиса число фальсифицированных лекарств на рынке продолжает увеличиваться. Глава службы Николай Юргель сообщил, что в 2008 году из оборота были изъяты 37 наименований 81 серии лекарств. Кроме того, в ходе выборочных контрольных проверок ведомство выявило 407 наименований 1074 серий недоброкачественных лекарств (60% из них произведено за рубежом, в основном в странах Юго-Восточной Азии). В связи с этим ведомство настаивает на ужесточении наказаний за подделку и продажу препаратов, а также добивается права самостоятельно вести дела об административных нарушениях в этой сфере.

Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова сообщила, что готовятся поправки в Уголовный кодекс и в Кодекс об административных правонарушениях, ужесточающие ответственность для тех, кто производит и продает фальшивые лекарства. В частности, предполагается увеличить размер штрафа за подделку лекарств с 300 тыс. до 500 тыс. рублей, а срок лишения свободы - с двух до трех лет. Срок лишения свободы за фальсификацию лекарства, повлекшую тяжкий вред здоровью или смерть человека, предлагается увеличить с шести до десяти лет.

В Росздравнадзоре корреспонденту «Газеты» пояснили, что в настоящее время ведется разработка дополнительных методик контроля для препаратов, зарегистрированных в РФ. Разработан проект «Спектроскопия в ближней инфракрасной области», который внедряется в семи новых контрольных лабораториях, которые появятся в субъектах РФ. Рабочей группой рассматриваются также предложения по внедрению других неразрушающих методов контроля качества лекарственных средств.

По словам Юргеля, также для усиления контроля Росздравнадзор подписал меморандум о сотрудничестве с государственным управлением Китая по контролю за лекарствами. Аналогичные соглашения ведомство готовится заключить с Индией, США и странами Европы.

01.04.2009 / ИРИНА ВЛАСОВА