Российские ученые нашли ген облысения

Группа исследователей из МГУ и Массачусетского университета (University of Massachusetts Medical School) под руководством профессора Евгения Рогаева нашли ген, изменения в котором приводят к облысению или ослаблению роста волос у человека, сообщает журнал Science.

Ученые обследовали 171500 марийцев и 178722 чувашей и обнаружили 50 семей с гипотрихозом - редким заболеванием, проявляющимся в полной утрате волос или их ослабленном росте как у мужчин, так и у женщин. Используя методы классического генетического анализа, а также молекулярные методы, генетики обнаружили, что заболевание связано с геном LIPH, который проявляет активность в волосяных фолликулах. Люди, подверженные заболеванию, имеют укороченные варианты этого гена, в то время, как их здоровые родственники несут хотя бы один ген нормальной длины.

До сих пор о функционировании волосяных фолликулов и о механизмах, регулирующих их работу, было известно очень мало. Российские генетики смогли выявить одну из наследственных причин ослабления роста волос, что поможет в разработке терапевтических средств для борьбы с облысением.