Саратов. Пациенты с несахарным диабетом заявили о перебоях с лекарствами

За помощью к прессе обратились саратовцы, страдающие несахарным диабетом. По их словам, врачи в участковых поликлиниках отказываются выписывать льготные рецепты на гормональные препараты, жизненно необходимые при этом заболевании, ссылаясь на отсутствие лекарства в аптеках региона.

Несахарный диабет — это эндокринное заболевание, связанное с нарушением работы гипоталамуса. Оно может возникнуть после гриппа, ангины, скарлатины, а также вследствие черепно-мозговых или психических травм, тяжелых родов и т.д. Основными симптомами считаются мучительная жажда (больной может выпивать до 18 литров воды в сутки) и полиурия. Заболевание довольно редкое: по официальной статистике, в Саратовской области этот диагноз имеют 89 человек. Им необходимо каждый день принимать гормональные препараты.

Как говорит Наталья Анфиногенова, председатель саратовского общества больных несахарным диабетом, раньше пациентам выписывали назальный спрей итальянского производства. По словам Натальи Игоревны, это наиболее удобная лекарственная форма: спреем можно пользоваться на рабочем месте, он действует в течение минуты. В нынешнем году больных перевели на препарат российского изготовления (так же, как ранее волевым решением чиновников переводили на отечественный инсулин саратовцев, страдающих сахарным диабетом) в виде таблеток. Пациенты отмечают ухудшение самочувствия. «Лечение несахарного диабета — дело тонкое и долгое. Резкий перевод на другой, непривычный организму препарат тяжело отражается на состоянии почек и желудочно-кишечного тракта. В отличие от спрея, таблетки нужно принимать за два часа до еды, иначе эффект снижается. Пациенты с высокой дозой, принимающие таблетки четыре раза в день, чуть ли не голодают», - говорит Анфиногенова. К тому же, одним из побочных эффектов препарата считается головокружение, поэтому пациенты, работающие водителями, вынуждены менять профессию.

Примечательно, что, по подсчетам пациентов, отечественный препарат обходится бюджету дороже импортного. В этом и весь секрет, как полагают больные, подозревающие чиновников в коммерческой заинтересованности.

По словам больных, даже российское лекарство невозможно получить в нужном количестве. «В поликлиниках врачи отказываются выписывать льготный рецепт, мол, препарата нет в аптеке. В областном министерстве здравоохранения раз за разом отвечают: когда разыграем тендер, тогда и будет препарат. То, что не все доживут до этого момента, чиновников не волнует», - говорит собеседница.

Как говорит Анфиногенова, подобные проблемы возникают каждый год во втором полугодии. «Так жить невозможно: побираемся друг у друга, делимся запасами, даже просроченными», - рассказывает Наталья Игоревна. Больные вынуждены покупать лекарство за свой счет. По сведениям Анфиногеновой, в саратовских аптеках препаратов, необходимых при несахарном диабете, нет. Пациенты заказывают медикаменты через интернет-аптеку, с учетом платы за доставку из Москвы упаковка спрея обходится в 7 тысяч рублей. По словам собеседницы, некоторые даже вынуждены брать кредиты на покупку лекарств.

Напомним, что саратовцы не впервые жалуются на перебои с льготными лекарствами. В 2011 году большие трудности испытывали больные сахарным диабетом (их в регионе около 60 тысяч). Поликлиники выписывали рецепты на инсулин, но отоварить их было невозможно, так как в январе-марте гормона практически не было в местных аптеках. Чиновники валили вину друг на друга. Областной минздрав утверждал, что вовремя провел госзакупки, а поставка препарата в аптеки задержалась из-за того, что федеральное ведомство слишком поздно зарегистрировало предельные отпускные цены в Федеральной службе по тарифам. Российское Минздравсоцразвития эти обвинения опровергало.

По сообщениям областных властей, в нынешнем году на льготные лекарства для саратовцев федеральный и региональный бюджеты выделили 1,7 миллиарда рублей. Но медикаментов опять не хватает. Судя по прокурорской статистике, чаще всего страдают онкологические больные и дети-инвалиды. Сбои возникают на всех этапах цепочки: поликлиники отказываются выписывать необходимые лекарства, аптеки самовольно снимают рецепты с «отсроченного обслуживания», министерство не обеспечивает закупку препаратов. Только в ноябре в Энгельсе прошли два судебных процесса на эту тему. В одном случае житель не мог получить препарат «Мирапекс», облегчающий паркинсонические двигательные нарушения. В другом случае без лекарства остался ребенок, страдающий тирозинемией. Это очень редкое генетическое заболевание — в мире насчитывается около 200 таких больных, в России меньше десяти. Им необходим импортный препарат «Орфадин», останавливающий разрушение печени и почек. Одна упаковка (ее хватает на месяц) стоит около 500 тысяч рублей. По решению суда областное министерство здравоохранения должно предоставить лекарство «незамедлительно».

По словам чиновников, денег в казне не хватает даже на покупку подгузников для детей, страдающих ДЦП. Отметим, что в этом случае финансовыми потоками распоряжается не региональный минздрав, а министерство социального развития, так как памперс считается «средством технической реабилитации». Ребенку-инвалиду школьного возраста полагается чуть больше тысячи бесплатных подгузников в год. По словам родителей, подгузники перестали выдавать летом нынешнего года, а некоторые семьи начали испытывать трудности еще весной. Как поясняют в министерстве, исправить ситуацию возможно только при условии «поступления дополнительного финансирования из федерального бюджета и заключении государственных контрактов».