Новосибирскому подростку со спинальной амиотрофией необходимо дорогое лечение в Москве

Подросток из Новосибирска нуждается в дорогостоящем лечении в Москве, которое не может оплатить его мать-одиночка. Столичные неврологи, специализирующиеся на его диагнозе — спинальной амиотрофии — помогут развить мелкую моторику и координацию движений, чтобы не допустить ухудшения состояния.

Егору Кузьмину сейчас 13 лет, в год он упал, получил перелом височной кости и после травмы стал заметно отставать в развитии. «Сына прооперировали, но он все равно не мог стоять и ходить, делал несколько шагов и падал — подкашивались ноги. Мы много обследовались, и в три года ему поставили диагноз „спинальная амиотрофия

Верднига-Гоффмана

“», — говорит мама Егора Виктория Пьянкова.

Чтобы сын развивался, несмотря на болезнь, Виктория часто возит его на реабилитацию в разные клиники. Результаты есть: Егор говорит, умеет читать, любит стихи, знает счет, таблицу умножения, неплохо разбирается в компьютере. Но не ходит.

«На улице я вывожу его в инвалидной коляске, стоит Егор только с поддержкой, мышцы рук и ног у него очень слабые, — вздыхает мама Егора. — Я узнала про московский Институт медицинских технологий, где могут помочь, обратилась туда, мне ответили, что готовы помочь Егору. Но лечение платное, а у меня нет возможности его оплатить. Я одна воспитываю сына, муж ушел, живем на социальные пособия».

Лечение в Москве будет стоить почти 200 тысяч рублей. «Мальчик нуждается в госпитализации, мы постараемся, по возможности, развить мелкую моторику и координацию движений Егора», — сообщила Тайге.инфо невролог московского Института медицинских технологий Елена Малахова. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все способы перевода указаны на

странице

Егора на сайте Русфонда.

Тайга.инфо — информационный партнер Русфонда в Новосибирске.