Родители 13-летней красноярки ищут средства для лечения дочери

Два года назад у девочки обнаружили гамартому гипоталамуса – это доброкачественная опухоль размером с горошину – редчайшее врожденное заболевание.

Протекает оно у всех по-разному, но чаще всего появляется в виде ранней акселерации. Когда, например, к 3 годам девочки достигают половой зрелости, а умственное развитие не поспевает за физиологией.

У Эмилии диагноз проявился только к 11 годам.

«Когда мы пошли в 4 класс выяснилось что у нас ребенок забыл таблицу умножения и перестала на что-либо реагировать. Она постепенно начала превращаться в овощ.

Прошло 2 года, память мы не восстановили, приступы у нас не прекратились. Они только видоизменились и стали не такими тяжелыми. И поэтому если мы не сделаем эту операцию, то никаких гарантий врачи не дают», – объясняет Виктория Будулак – мама Эмили.

С 8 мая по 12 июля школьницу ждет сложнейшая и дорогостоящая операция в японском «Центре Гаматомы гипоталамуса» города Ниигата.

Деньги на хирургическое вмешательство предоставит благотворительный фонд. Но на визы, билеты и проживание в течение 5 недель на территории Японии нужны дополнительные средства. Это около 300 тыс. руб. У семьи таких денег нет.

Реквизиты для помощи:

Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзене

Поделиться этим материалом в социальных сетях и мессенджерах