Двухлетнему новосибирцу с эпилепсией нужно дорогое обследование

Сереже Кудашову из Ордынского района Новосибирской области два года. У мальчика эпилепсия неясного происхождения, ему требуется генетическое обследование, чтобы поставить точный диагноз и подобрать лечение.

«В три месяца у сына случился первый судорожный приступ, в больнице после обследования врачи диагностировали эпилепсию. Сереже назначили противосудорожный препарат, но улучшений не было, — вспоминает его мама

Светлана Кудашова. — Также не приносит результата ни увеличение дозы, ни смена лекарства — врачам никак не удается подобрать эффективную терапию".

Приступы у ребенка повторяются до сих пор, от одного до трех раз в месяц. Из-за болезни у Сережи задерживается развития речи. Врачи не могут определить причину приступов, а значит — подобрать действенное лечение.

«У Сережи тяжелая форма эпилепсии, не поддающаяся лекарственной терапии, — заключает специалист Центра эпилепсии, пароксизмальных состояний и нарушений сна „Алгоритм“ Елена Парамонова. — Мальчику требуется провести обследование, которое позволит исключить генетическую природу заболевания, поставить точный диагноз, подобрать адекватное лечение».

Обследование, которое нужно Сереже, в Новосибирске проводятся только на платной основе, говорит мама мальчика: «А нам самим необходимую сумму не собрать, растим двух сыновей, я не работаю, занимаюсь детьми, живем на скромную зарплату мужа».

Цена обследования — 104 тыс. рублей. 23 тысячи уже собрано, не хватает около 81 тысячи. Поэтому любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все способы перевода указаны на сайте Русфонда.

Тайга.инфо — информационный партнер Русфонда в Новосибирске.