Девочке из Новосибирска нужно дорогое лекарство, чтобы продолжить расти

Маше Ежовой из Новосибирска 11 лет, но ее рост составляет всего 132 сантиметра. Родители, воспитывающие еще двоих детей, не смогут собрать более 300 тыс. рублей, чтобы побороть редкое генетическое заболевание.

«Маша родилась с синдромом Шерешевского — Тёрнера: это редкое заболевание, которое проявляется пороками развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы, а также низкорослость, — рассказала мать Маши Татьяна Ежова. — Дочка заметно отставала от сверстников, в девять лет ее рост составлял всего 118 см».

Врачи не смогли сразу подобрать нужное лекарство, им удалось сделать это лишь два года назад. За время приема препарата Маша выросла на 15 см. Медики утверждают, что это хороший результат, и терапию нужно продолжать.

«На фоне приема препарата нордитропин нордилет у Маши сохраняется положительная динамика. Девочке необходимо еще минимум год продолжать терапию гормоном роста. Лечение поможет нормализовать рост и физическое развитие Маши», — рассказала руководитель городского детского эндокринологического центра Оксана Пилипенко.

Бесплатно этот препарат получить невозможно. На годовой курс лекарств Маше нужно более 300 тыс. рублей. Ее родители не могут собрать эту сумму самостоятельно — они воспитывают еще двоих детей. Все способы помощи семье указаны на сайте Русфонда.

Тайга.инфо — информационный партнер Русфонда в Новосибирске.