«Лекарство есть, оно всего лишь стоит денег» Подкаст «Что Нового?»

Начнет ли государство лечить больных СМА?

Препарат «Спинраза», лекарство для пациентов со спинальной мышечной атрофией внесли в перечень жизненно необходимых лекарств. Это дает надежду на спасение детей, которые медленно умирают без лечения на глазах у своих родителей.

О том, почему для «Новой» это самая большая победа в 2020 году, как велась борьба с чиновниками, и что самое сложное происходило на этом пути — корреспонденты «Новой» Елизавета Кирпанова и Анна Артемьева, в новом выпуске подкаста «Что нового».

СЛУШАЙТЕ, ГДЕ УДОБНО
Castbox | SoundCloud | VK | Apple Podcasts| Google Podcasts | Яндекс.Музыка

В выпуске упоминались:

• Фильм «Дорогие люди»;

• Фонд «Семьи СМА»;

• Фонд «Помощь семьям СМА»;

• Благотворительный фонд «Дом с маяком».

Ссылки на социальные сети героев можно найти внутри фильма.