The Lancet опубликовал итоги завершающей фазы испытаний «Спутника V»

Согласно промежуточным результатам третьей фазы испытаний российской вакцины от COVID-19 «Спутник V», эффективность препарата составила 91,6%, свидетельствуют данные, опубликованные в медицинском журнале The Lancet.

Были проанализированы данные 19 866 добровольцев, из которых 14 964 получили вакцину и 4902 плацебо, говорится в публикации. К концу испытаний 78 участников заболели коронавирусом, из них 62 получили плацебо.

Эффективность вакцины для добровольцев в возрасте старше 60 лет составила 91,8%. В этой возрастной категории было 2144 участника испытаний. У 45 вакцинированных отмечались «серьезные нежелательные явления, не связанные с вакцинацией», отмечается в материале.

Серьезные побочные эффекты (тяжелые аллергические реакции, анафилактический шок) у вакцины не выявлены. У некоторых испытуемых наблюдались простудные синдромы, реакции в месте введения препарата, головные боли и слабость.

Узнайте больше

В мире только три вакцины показали эффективность выше 90%. Помимо «Спутника V», это препарат, разработанный американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech (95%), а также вакцина американской Moderna (94,1%).