Компания Pfizer испытает на красноярцах препарат для профилактики COVID-19
Росздравнадзор разрешил компании Pfizer проводить клинические испытания препарата ингибитор протеазы+ритонавир – Paxlovid в России. Его фармокомпания разработала для профилактики коронавируса и лечения пациентов с высоким и средним риском тяжелого течения болезни. Об этом сообщили «Ведомости».
В исследованиях препарата участвуют 7 тыс. человек со всего мира, в том числе и из России. 5 ноября Pfizer отчитался о результатах второй фазы испытаний: Paxlovid показал снижение риска госпитализации или летального исхода на 89% в сравнении с пациентами, которым давали плацебо.
По данным государственного реестра лекарственных средств России, в список центров для исследований вошли клиники Подмосковья, Санкт-Петербурга, Смоленска, Барнаула, Екатеринбурга. Также испытания пройдут в Красноярске в ФМБА. Испытания препарата в России продлятся до 2023 г. Однако в стране есть механизм, который позволяет досрочно завершить исследования и быстрее вывести лекарство на рынок. По такой схеме регистрировали препараты коронавир, илсира, авифавир, а также вакцины «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
Однако «Ведомости» сообщили: директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов сомневается, что российские власти разрешат вывести на рынок американский препарат до завершения испытаний. Дело в том, что локальные компании стараются полностью занять российский рынок.
В России набирают популярность вакцинные туры. Жители страны едут в Европу, чтобы поставить там зарубежную прививку от коронавируса. Выбирают в основном американскую вакцину – Pfizer. Почему россияне отказываются от отечественных препаратов и в чем особенность вакцинных туров – в материале «ТВК Красноярск».
Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзене
Поделиться этим материалом в социальных сетях и мессенджерах