«Тут дело не в выгоде, а в уровне развития». Почему жизненно необходимые лекарства в России могут стоить десятки миллионов рублей

Чтобы обеспечить лекарствами людей с редкими заболеваниями, правительство повысило ставку НДФЛ для людей с высокими доходами. Помогло ли это решить проблему? И могло ли помочь в принципе?
Спинраза - лекарство для больных СМА. Фото: Sebastian Gollnow / DPA / Global Look Press
Стоимость одного орфанного препарата может исчисляться миллионами, причем далеко не всегда — рублей. Так, одна доза недавно зарегистрированного в России препарата «Золгенсма», спасающего детей со спинальной мышечной атрофией, стоит примерно $2 млн. Обеспечивать пациентов нужными лекарствами должно государство, но в системе столько подводных камней, что добиться своего удается далеко не всем больным. Почему орфанные препараты так дорого стоят и какие препоны стоят на пути их получения, рассказывает замруководителя Центра социально-экономических исследований ЦСР Михаил Гордеев.
— В социальных сетях постоянно появляются многомиллионные сборы на лечение людей с редкими болезнями. Почему наше государство не покрывает эти потребности?
Подпишитесь, чтобы прочитать целиком
Оформите подписку Redefine.Media, чтобы читать Republic
Подписаться [Можно оплатить российской или иностранной картой. Подписка продлевается автоматически. Вы сможете отписаться в любой момент.]