77 из 265 миллионов

Семья Вити Ивко собирает деньги на очень дорогой препарат

«Новая» редко дает объявления о сборе денег на тяжелобольных детей. Сегодня — тот случай, когда мы это сделаем.

Семья Вити Ивко собирает деньги на очень дорогой препарат. У мальчика обнаружили миодистрофию Дюшенна — тяжелое заболевание, постепенно, но быстро разрушающее Витины мышцы. Витя все еще может ходить (с усилием), но некоторые движения больше не даются легко.

Время играет против. Необходимо срочное лекарство.

В России препарата нет, а фонд «Круг добра», закупающий дорогостоящие заграничные лекарства уже ответил, что не закупит его для Вити — возраст его не тот. Помогли бы, будь Вите 4-5 лет, а ему уже 8.

Инфузию Elevidys готовы сделать в Дубае — но стоить это будет 265 миллионов рублей. Астрономическая сумма. И собирать ее надо самим. То, что препарат подходит Вите и поможет ему — уже есть медзаключения после анализов.

Семья начала большую кампанию, с помощью неравнодушных людей, которые откликнулись на просьбы мамы Вити — Екатерины Ивко. В сборе помогают несколько благоторительных фондов: БФ «Бумажный Журавлик», БФ «Вера в дело», БФ «Добро мамы», зарубежный фонд «Siepomaga».

За несколько месяцев удалось собрать 77 миллионов. Это и очень много, и мало.

А летом погиб в ДТП отец мальчика и муж Екатерины. Еще одна беда.

• Помочь Вите собрать на лекарства можно любым удобным способом с этой страницы. Ссылки на переводы — проверены «Новой».

• Новости про Витю — в телеграм-канале.