Минздрав отозвал регистрацию двух американских препаратов против рака

Министерство здравоохранения России исключило из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) два противоопухолевых препарата американского производства — «Ревлимид» и «Имновид». Об этом сообщает РБК со ссылкой на издание «Фармвестник».

Оба препарата использовались для терапии онкогематологических заболеваний. Их производителем была американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb (BMS), которая ушла с российского рынка после начала войны. Управление ее бизнесом в России было передано швейцарской компании Swixx Healthcare AG. Именно российское подразделение «Свикс Хелскеа» подало заявления об отзыве регистраций препаратов, сообщает «Коммерсантъ».

В России «Ревлимид» и «Имновид» ранее производились локально на заводах ОАО «Фармстандарт-Лексредства» в Курске и Уфе. Когда-то эти препараты занимали лидирующие позиции по объемам госзакупок в своем сегменте, однако в последние годы уступили долю рынку более дешевых отечественных дженериков.

По данным сайта госзакупок, последняя заявка с участием «Ревлимида» была подана в январе 2024 года, а «Имновид» в последний раз закупался в 2021 году.

Действующим веществом «Ревлимида» является леналидомид, а «Имновида» — помалидомид. В ГРЛС по-прежнему зарегистрированы 17 препаратов на основе леналидомида и девять — на основе помалидомида. Среди них — «Миеланикс», «Леналидомид», «Мулмилида», «Ландотекс», «Рупсулимид», а также «Иматанго», «Миелодест», «Полидовер» и «Малидоликс».

Сообщается, что в России продолжается разработка собственных онкологических вакцин. В частности, речь идет о «Энтеромиксе» — совместном проекте НМИЦ радиологии Минздрава и Института молекулярной биологии имени Энгельгардта РАН, а также о персонализированной мРНК-вакцине, создаваемой НМИЦ радиологии совместно с НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи.