Анализ на врожденные аномалии у ребенка включили в систему ОМС для беременных

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), помогающий выявить у ребенка врожденные патологии, включили в систему обязательного медицинского страхования для беременных с высоким и средним риском рождения детей с хромосомными аномалиями, сообщает «Коммерсантъ» со ссылкой на главного внештатного специалиста Минздрава по репродуктивному здоровью женщин Наталью Долгушину.

По словам Долгушиной, показания к НИПТ есть у 10% беременных женщин. Риск развития хромосомных аномалий у плода выявляют с помощью обязательного скрининга на 11–13 неделе беременности. После этого женщину могут направить на НИПТ, если риск определяется как «высокий» (у 1–2% беременных) или «промежуточный» (у 3–5%). Для НИПТ у матери берут кровь и анализируют содержащуюся в ней внеклеточную фетальную ДНК. При своевременной диагностике внутриутробных аномалий беременность можно прервать.

«НИПТ — это анализ крови матери, не представляющий угрозы ни для женщины, ни для плода, но обладающий очень высокой точностью, например, более 99% для выявления синдрома Дауна», — рассказала врач Валерия Шустова. По ее словам, стоимость такого анализа в 20–50 тысяч рублей делает его недоступным для многих семей, которые в нем нуждаются.

Ранее ТАСС сообщил, что для россиянок в возрасте 21–49 лет в рамках репродуктивной диспансеризации по программе ОМС стал доступен анализ на вирус папилломы человека (ВПЧ).