Как врачи ужимаются

Инвалидам, страдающим болезнью Паркинсона, отказали в льготных лекарствах

Перебои с льготным лекарственным обеспечением продолжаются в Саратовской области. Как уже рассказывала «Новая», без медицинских препаратов остались нефрологические больные, пациенты, страдающие гемофилией, рассеянным склерозом и другими...

Перебои с льготным лекарственным обеспечением продолжаются в Саратовской области. Как уже рассказывала «Новая», без медицинских препаратов остались нефрологические больные, пациенты, страдающие гемофилией, рассеянным склерозом и другими «дорогостоящими» заболеваниями. Оказалось, участковые поликлиники не включили их в заявку на дополнительное лекарственное обеспечение (ДЛО). Теперь в выписке рецептов отказали инвалидам с болезнью Паркинсона.

В прокуратуру Саратовского района пожаловалась 80-летняя Валентина Викторовна Сивоченко. Бабушке требуется противосудорожный препарат «леводопа» (одна упаковка стоит более 500 рублей). Федеральному льготнику, инвалиду второй группы положены бесплатные медикаменты. Но больница отказалась выписывать Валентине Викторовне льготный рецепт. Врачи заявили, что это бесполезно: лекарств все равно нет в аптеке.

Как пояснили прокуратуре представители фармацевтической сети, льготные препараты завозят на основании заявки, составленной ЦРБ. Средства против болезни Паркинсона в нее не включены. Медики, в свою очередь, рассказали проверяющим, что на год каждому лечебному учреждению выделяется определенная сумма, в которую нужно уложиться при написании заявки. «Леводопа» оказалась слишком дорогим удовольствием.

По словам заместителя областного министра здравоохранения Дмитрия Кедрова, проблемы с льготными лекарствами возникли в нынешнем году во всех регионах. Расходы на ДЛО утверждала Госдума в законе о федеральном бюджете. Рекомендаций с мест при этом не запрашивали. Предусмотренная сумма оказалась меньше реальных потребностей. «В прошлом году саратовские льготники получили лекарств примерно на 500 миллионов рублей. В нынешнем нам выделили 542 миллиона. Но препараты разделили на дорогостоящие (по семи видам заболеваний) и общетерапевтические, причем к ним отнесли и диабет, и онкологию. На общетерапевтические средства денег отвели меньше, чем в 2007-м, — всего 238 миллионов рублей», — говорит Дмитрий Кедров. Эту сумму поделили на 49 тысяч пациентов. Квота на одного больного составила 417 рублей в месяц.

«В мелких районах, где пациентов мало, но есть два-три «дорогостоящих» льготника, на них может уйти практически вся квота. Естественно, врачи стали ужиматься, если лекарство можно не выписывать, не выписывают. Утрированно говоря: если не выдать рецепт человеку с пересаженной почкой, он умрет, а если гипертонику вместо трех препаратов назначить один — протянет как-нибудь. Это издевательство и над пациентами, и над врачами», — говорит Кедров.

По прогнозам саратовских медиков, ко второму полугодию дефицит средств станет еще острее.