ный группой молекулярных биологов медицинского факультета Оклендского университета, дает надежду людям, страдающим от врожденных заболеваний. В журнале Nature Medicine опубликован новый способ введения в организм с генетическим дефектом нормального гена. Нормальная копия гена встраивается в ДНК ви руса, заселяющего желудочно-кишечный тракт. Достаточно прогло тить одну-единственную таблетку, чтобы вирус начал размножаться и вырабатывать отсутствующий в организме белок. Первые опыты на крысах с врожденной невос приимчивостью лактозы (она со держится в молоке и обеспечивает организм кальцием) увенчались успехом. Метод запатентован и на ходится в коммерческой разработ ке. Ученые уверены, что путем за мены дефектных генов, вызываю щих гемофилию, диабет, врож денную склонность к полноте, не которые формы рака, на их нор мальные копии можно создать НО вое поколение лекарств для лече ния наследственных болезней.