Все таблетки перепробуют

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава разработал проект постановления правительства, который предписывает проводить проверку всех лекарств как произведенных в России, так и импортируемых. Речь идет не о просмотре сопроводительных бумаг или освидетельствовании фирменных упаковок, а о детальном химическом анализе самих препаратов. Никакие имеющиеся сертификаты в расчет приниматься не будут. Введение этой меры мотивируется необходимостью борьбы с подделками, наводнившими, по мнению министерских экспертов, российский фармацевтический рынок (его годовой оборот - около 3 млрд долларов). Неясно, правда, какую часть всего лекарст венного ассортимента смогут пропустить через себя немногочисленные лаборатории Минздрава. И во что обойдется потребителям лекарств эта забота об их безопасности (по проекту все расходы долж ны нести производители и импортеры, что означает автоматическое повышение розничных цен).

Между тем реальный оборот фальсифицированных лекарств в стране не так уж и велик ежегодно в России фиксируется не более сотни случаев торговли подделками. По мнению специалистов, значительная часть фальшивок делается в цехах без вывески куда, естественно, минздравовского инспектора не позовут. А то, что ввозится из-за границы, практически никогда не декларируется как лекарства. Поэтому для борьбы с незаконным промыслом вполне хватило бы обычной практики выборочных внезапных проверок аптек, отработанной минздравовскими центрами сертификации еще в советские времена, когда они боролись не с фальшивками, а с заводским браком. Б.Ж.