Глухой, как мышь

Специалисты Мичиганского университета во главе с Дэвидом Корсмогли идентифицировать дефектный ген, вызывающий нарушения слуха, обследовав мышей с наследственной глухотой. Ученые пришли к выводу, что мутация гена, названного TMIE, приводит к дефекту ресничек внутреннего уха, ответственных за восприятие колебаний (на левом фото - здоровые). Корман поделился своими результатами с коллегами из Айовского университета и Национального института здравоохранения, которые изучали проблему наследственной глухоты на примере нескольких семей из Индии и Пакистана. Они определили, где примерно может находиться дефектный ген, но точно локализовать его не смогли. Теперь же, используя сегменты ДНК мышей, ученые обнаружили похожие последовательности в генном материале, взятом у глухих людей. В результате были зафиксированы три мутации человеческого гена ТМІЕ, а затем еще две, которые и вызвали глухоту в пяти «подопытных» семьях. До практического применения полученных знаний еще далеко, однако это исследование наглядно демонстрирует, как полезны для медицины исследования животных, в частности расшифровка их геномов.