Отчет фонда «Спина бифида» за второй квартал 2020 года
Благотворительный фонд «Спина бифида» оказывает помощь семьям, имеющим детей с диагнозом «spina bifida», для предотвращения у детей вторичных осложнений и интеграции их в активную социальную жизнь.
Во втором квартале 2020 года несмотря на пандемию коронавируса продолжала свою работу Программа домашнего визитирования, все контакты с подопечными семьями были переведены в онлайн-формат. Физические терапевты и эрготерапевты Фонда провели прием и консультации семей в количестве 274 часов. В программу домашнего визитирования включено 100 детей из разных регионов России.
Также очень важное направление «Спина бифида» — Программа адресной помощи. За это время удалось оплатить коляски для 14 подопечных детей, тутор на голеностопный сустав для 1 ребенка, ортопедическую обувь для 1 ребенка, подъемник для 1 ребенка, парты для 3 детей, комплекты из парты и стула для 11 детей, транспортные расходы по доставке коляски для 1 ребенка.
Программа нейроурологической помощи создана для оценки урологического состояния детей с диагнозом «spina bifida», ведь почти все они имеют нарушения работы почек и мочеиспускательной системы. За это время Фонд оплатил нейроурологические обследования для 5 подопечных детей. И еще для 1 подопечного ребенка проведена онлайн-консультация нейроуролога. Также был проведен прямой эфир в Инстаграм «Живое общение с родителями. Вопросы к нейроурологу», в котором поучаствовала Тищенко Галина Евгеньевна, нейроуролог Центра врожденной патологии клиники GMS, эксперт фонда «Спина бифида».
В рамках Программы юридической помощи за это время к юристу Фонда, Елене Морякиной, поступило 76 обращений. Основной характер обращений — помощь в прохождении медико-социальной экспертизы, получение технических средств реабилитации от государства, получение выплат и льгот. Для подопечных юрист составила и отправила 14 писем в государственные органы. Также в Инстаграм она провела прямой эфир «Правовые вопросы в жизни семьи с ребенком со spina bifida».
Программа «Уверенный баланс для детей со spina bifida» направлена на проведение тренировок для подопечных детей онлайн. Было создано 6 мини-групп для проведения спортивных занятий. Занятия регулярные, проходят 2-3 раза в неделю. Ведут занятия 2 тренера под супервизией физического терапевта Фонда Дианы Яцыной. Всего в проекте занимаются 53 ребенка.
Благодаря Программе помощи детям с диагнозом «spina bifida» в детских домах 2 подростков-сирот были переданы на гостевой режим в свои будущие семьи и для 2 детей из детских домов специалисты дали онлайн-консультации. Еще 5 запросов Фонд получил от потенциальных кандидатов в приемные родители, и после снятия карантина они познакомятся с детьми.
За второй квартал 2020 года на работу Фонда нам с вами удалось собрать 199 712 рублей. Часть из них — 188 282 рубля — это небольшие ежемесячные пожертвования. Такие пожертвования помогают Фонду планировать свою работу на месяцы вперед. Раз в месяц они списываются с банковской карты.