Регулятор США рекомендовал приостановить вакцинацию Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза

Американский регулятор рекомендовал приостановить использование вакцины Johnson & Johnson для проверки случаев тромбоза после нее. Ранее такой побочный эффект был найден у вакцины AstraZeneca.

Рекомендацию приостановить вакцинацию препаратом выпустило FDA — Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США.

На прошлой неделе два места массовой вакцинации в Северной Каролине и Колорадо временно закрылись после того, как некоторые люди испытали неблагоприятные последствия после получения прививки Johnson & Johnson. Среди побочных эффектов у части людей наблюдались тошнота и головокружение. Несколько человек были доставлены в больницы для исследований. Проверку вакцины и ее последствий начали и FDA, и EMA — Европейское агентство по лекарственным препаратам.

После этого через несколько дней FDA выпустило заявление, в котором сказало о том, что регулятор не нашел связи между вакциной Johnson & Johnson и тромбами.

Сейчас вакцина Johnson & Johnson используется только в США. В ЕС она получила одобрение 11 марта 2021 года, однако ее распределение в какой-либо из стран союза пока не началось. По заявлениям компании, эффективность вакцины составляет 66%. Ее главное преимущество — однократное введение: большинство других вакцин требуют двух инъекций.

Узнайте больше

Тромбозы, доля которых составляет тысячные доли процента от вакцинаций, стали только одной из причин отказа стран от альтернативной вакцины AstraZeneca. Едва ли не большую роль сыграли PR-провалы самой компании. Прекращение вакцинации странами ЕС можно считать стратегической ошибкой — The Bell объяснял почему. Отказ от еще одного препарата — Johnson & Johnson — способен отбросить Евросоюз еще дальше в сроках вакцинации населения.