В США ученые разработали генную терапию, которая может остановить развитие БАС
Международная команда, возглавляемая исследователями из Калифорнийского университета в Сан-Диего, сообщила об успешном применении генной терапии, которая может остановить развитие бокового амиотрофического склероза (БАС). Ученые провели испытания на мышах, сообщает ТАСС . Результаты исследования опубликовали в журнале Nature Medicine . «Сейчас нет более эффективных форм терапии, направленных на борьбу с БАС, чем те, что связаны с появлением мутаций в гене SOD1.